«Синдром Жильбера. Генетический сценарий твоего метаболизма и характера» kitobidan iqtiboslar

История синдрома Жильбера начинается в начале XX века. Впервые он был описан французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером и его коллегами в 1901 году. Именно благодаря этому врачу состояние и получило своё название. В немецкой литературе этот синдром часто связывают с именем Йенса Эйнара

важно запомнить главную мысль: центральное место в системе детоксикации занимает белок, прежде всего животного происхождения . Только животные белки содержат полный набор аминокислот в оптимальных соотношениях – именно тех, которые мы уже встречали, разбирая ферментативные пути. Их нельзя ничем заменить: они необходимы для синтеза глутатиона – главного внутриклеточного детоксикатора , для поддержания работы печени и всех ферментативных звеньев детоксикации.

Этот путь научил меня лучше понимать людей с особенностями обмена веществ – видеть за биохимическими показателями характер, чувствительность и индивидуальную природу.

обмена железа Железо – важный элемент для полноценной работы ферментов печени и антиоксидантной системы организма. Недостаточность железа снижает энергетический обмен, усиливает усталость и нарушает детоксикацию. Комплекс анализов включает: – Сывороточное железо. – Ферритин (основной запас железа). – Трансферрин. – Общую и латентную железосвязывающую способность. Контроль уровня железа